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ADVATE 1500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

ADVATE 1500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Advate 1500 ui polvo y disolvente para solucion inyectable

Laboratorio Takeda Manufacturing Austria Ag

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 26/03/2004

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 1500 UI

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: octocog alfa

Principio activo:

OCTOCOG ALFA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: Información para el usuario   ADVATE 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable ADVATE 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable ADVATE 10

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Qué es ADVATE y para qué se utiliza

  ADVATE contiene el principio activo octocog alfa, factor VIII humano de coagulación producido por tecnología de ADN recombinante. El factor VIII es necesario para coagular la s

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Qué necesita saber antes de empezar a usar ADVATE No use ADVATE

si es alérgico (hipersensible) al octocog alfa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si es alérgico a las proteínas d

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Cómo usar ADVATE

  El tratamiento con ADVATE se iniciará por un médico con experiencia en el tratamiento de pacientes con hemofilia A.   Su médico calculará su dosis

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Si se producen reacciones alérgi

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Conservación de ADVATE

  Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el enva

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Contenido del envase e información adicional

  Composición de ADVATE El principio activo es octocog alfa (factor VIII humano de coagulación producido por tecnología de ADN recombinante). Cada vial de polvo conti