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ALBUMINA HUMANA OCTAPHARMA 5%, 50 G/L SOLUCION PARA PERFUSION

Albumina humana octapharma 5%, 50 g/l solucion para perfusion

Laboratorio Octapharma S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 24/07/2019

Fecha de revocación: 18/01/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 50 g/l

Formato: Solución para perfusión

VTM: solución con albúmina

Principio activo:

Prospecto