AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO CENTRIENT 875 MG/125 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG
Amoxicilina/acido clavulanico centrient 875 mg/125 mg polvo para suspension oral efg
Laboratorio Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 28/12/2016
Fecha de revocación: 01/12/2020
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 875 mg/125 mg
Formato: Polvo para suspensión oral
VTM: amoxicilina + ácido clavulánico
Principio activo:
