AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO RATIOPHARM 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG

Laboratorio Teva Pharma S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 12/01/2005

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 875/125 mg/mg

Formato: Polvo para suspensión oral

VTM: amoxicilina + ácido clavulánico

Principio activo:

• AMOXICILINA TRIHIDRATO
• CLAVULANATO POTASIO