AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 500/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG
Amoxicilina/acido clavulanico sandoz 500/125 mg polvo para suspension oral en sobres efg
Laboratorio Sandoz Farmaceutica S.A.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 13/01/2005
Fecha de revocación: 10/03/2020
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 500/125 mg/mg
Formato: Polvo para suspensión oral
VTM: amoxicilina + ácido clavulánico
Principio activo:
