AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO AUROVITAS 875 MG/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG
Amoxicilina/ácido clavulánico aurovitas 875 mg/125 mg polvo para suspensión oral en sobres efg
Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 03/11/2023
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 875mg/125 mg
Formato: Polvo para suspensión oral en sobre
VTM: amoxicilina + ácido clavulánico
Principio activo:
