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AUGMENTINE 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES

Augmentine 875 mg/125 mg polvo para suspension oral en sobres

Laboratorio Glaxosmithkline S.A.

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/02/1993

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 125 mg / 875 mg

Formato: Polvo para suspensión oral

VTM: amoxicilina + ácido clavulánico

Principio activo:

Prospecto