Menu

AZACITIDINA MYLAN 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG

Azacitidina mylan 25 mg/ml polvo para suspension inyectable efg

Laboratorio Mylan Ireland Limited

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 23/04/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 25 mg/ml

Formato: Polvo para suspensión inyectable

VTM: azacitidina

Principio activo:

Prospecto