AZITROMICINA TEVA 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG

Laboratorio Teva Pharma S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 19/09/2003

Fecha de revocación: 04/07/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 500 mg

Formato: Polvo para suspensión oral

VTM: azitromicina

Principio activo:

• AZITROMICINA DIHIDRATO