BARILUX 830 mg/ml SUSPENSION ORAL Y RECTAL
Barilux 830 mg/ml suspension oral y rectal
Laboratorio Avalon Laboratorios S.L.
Comercializado: Si
Prescipción: Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados
Fecha de autorización: 20/12/2010
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 830 mg/ml
Formato: Suspensión oral y rectal
VTM: bario sulfato
Principio activo:
