BARILUX AD 327,25 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Laboratorio Iberoinvesa Pharma S.L.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Fecha de autorización: 20/12/2010

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 327,25 g

Formato: Polvo para suspensión oral

VTM: bario sulfato

Principio activo:

• BARIO SULFATO