BETAFACT 50 IU/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
Betafact 50 iu/ml polvo y disolvente para solucion inyectable
Laboratorio Lfb Biomedicaments
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 17/09/2012
Fecha de revocación: 08/11/2023
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 50 UI/ml
Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable
VTM: factor IX purificado
Principio activo:
