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BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG

Bortezomib fresenius kabi 3,5 mg polvo para solucion inyectable efg

Laboratorio Fresenius Kabi Deutschland Gmbh

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 26/02/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 3,5 mg

Formato: Polvo para solución inyectable

VTM: bortezomib

Principio activo:

Prospecto