BORTEZOMIB HIKMA 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG

Laboratorio Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 08/04/2019

Fecha de revocación: 15/11/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 3,5 mg

Formato: Polvo para solución inyectable

VTM: bortezomib

Principio activo:

• BORTEZOMIB