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BORTEZOMIB MAXMIND 3.5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG

Bortezomib maxmind 3.5 mg polvo para solucion inyectable efg

Laboratorio Maxmind Pharmaceutical S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 07/03/2019

Fecha de revocación: 03/09/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 3,5 mg

Formato: Polvo para solución inyectable

VTM: bortezomib

Principio activo:

Prospecto