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BRITAPEN 500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN

Britapen 500 mg polvo para solución para inyección

Laboratorio Laboratorios Reig Jofre, S.A.

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/07/1965

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: -

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: ampicilina

Principio activo: