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BUPRENORFINA SANDOZ FARMACEUTICA 35 MICROGRAMOS/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG

Buprenorfina sandoz farmaceutica 35 microgramos/hora parches transdermicos efg

Laboratorio Sandoz Farmaceutica S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos

Fecha de autorización: 28/01/2019

Fecha de revocación: 22/09/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 35 microgramos/h

Formato: Parche transdérmico

VTM: buprenorfina

Principio activo:

Prospecto