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BUVIDAL 32 MG SOLUCION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA

Buvidal 32 mg solucion inyectable de liberacion prolongada

Laboratorio Camurus Ab

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 08/07/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 50 mg/ml

Formato: Solucion inyectable de liberacion prolongada

VTM: buprenorfina

Principio activo:

Prospecto