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BUVIDAL 64 MG SOLUCION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA

BUVIDAL 64 MG SOLUCION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA

Buvidal 64 mg solucion inyectable de liberacion prolongada

Laboratorio Camurus Ab

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 10/07/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 64 mg/0.18 ml

Formato: Solucion inyectable de liberacion prolongada

VTM: buprenorfina

Principio activo:

BUPRENORFINA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Buvidal 8 mg solución inyectable de liberación prolongada Buvidal 16 mg solución inyectable de li

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Qué es Buvidal y para qué se utiliza

Buvidal contiene el principio activo buprenorfina, que es un tipo de medicamento opioide. Se utiliza para tratar la dependencia de opioides en pacientes que también estén recibiendo ap

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Qué necesita saber antes de empezar a recibir Buvidal

No use Buvidal: -              si es alérgico a la buprenorfina o a alguno de los demás componentes de este medi

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Cómo se administra Buvidal

Buvidal solo se debe administrar por profesionales sanitarios. Buvidal de 8 mg, 16 mg, 24 mg y 32 mg se administran de forma semanal. Buvidal de 64 mg, 96 mg

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Informe a su médico de inmediato o recib

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Conservación de Buvidal

Buvidal solo debe administrarse por profesionales sanitarios. No se permite a los pacientes llevarse el producto a casa ni autoadministrárselo. Mantener este medicamento fuera de la

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Buvidal El principio activo es buprenorfina Los demás componentes son fosfatidilcolina de soja, dioleato de glicerol, etanol anhidro (ver seccion