CEFOTAXIMA FRESENIUS KABI 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE I.V. EFG
Cefotaxima fresenius kabi 500 mg polvo y disolvente para solucion inyectable i.v. efg
Laboratorio Fresenius Kabi España, S.A.U.
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 20/07/2001
Fecha de revocación: 19/02/2020
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 500 mg cefotaxima sodio
Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable
VTM: cefotaxima
Principio activo:
Prospecto: PDF
