CEFTRIAXONA ACCORD 500 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE INTRAVENOSA EFG

Laboratorio Accord Healthcare S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 01/12/1998

Fecha de revocación: 11/12/2018

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 mg

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: ceftriaxona

Principio activo:

• CEFTRIAXONA SODICA