CLAMOXYL 250 mg POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE

Laboratorio Glaxosmithkline S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/02/1973

Fecha de revocación: 18/12/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 250 mg

Formato: Polvo para suspensión oral

VTM: amoxicilina

Principio activo:

• AMOXICILINA TRIHIDRATO