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CONFEROPORT 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

CONFEROPORT 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

Conferoport 1 mg capsulas duras de liberacion prolongada efg

Laboratorio Sandoz Farmaceutica S.A.

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 12/11/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 1 mg

Formato: Cápsula dura de liberación prolongada

VTM: tacrolimus

Principio activo:

TACROLIMUS MONOHIDRATO

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el paciente   Conferoport 0,5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG Conferoport 1 mg cápsulas duras de liberació

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Qué es Conferoport y para qué se utiliza

Conferoport contiene el principio activo tacrolimús. Es un inmunosupresor. Tras su trasplante de órgano (hígado, riñón), el sistema inmunitario de su organismo intentará

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Qué necesita saber antes de empezar a tomar Conferoport

No tome Conferoport   si es alérgico a tacrolimús o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), si es

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Cómo tomar Conferoport

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Este medicamentos s

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Conferoport reduce los mecanismos de defensa de su

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Conservación de Conferoport

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase de cart&#24

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Contenido del envase e información adicional

El principio activo es tacrolimús. Cada cápsula contiene 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg o 5 mg de tacrolimús (como monohidrato). Los demás componentes son: Contenid