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CUVITRU 200 MG/ML SOLUCION PARA INYECCION SUBCUTANEA

Cuvitru 200 mg/ml solucion para inyeccion subcutanea

Laboratorio Baxalta Innovations Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 21/12/2017

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 200 mg/ml

Formato: Solución inyectable

VTM: inmunoglobulina G humana

Principio activo:

Prospecto