Laboratorio Teva Pharma B.V.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 12/02/2014
Fecha de revocación: 15/12/2021
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 80 m g
Formato: Concentrado y disolvente para solución para perfusión
VTM: docetaxel
Principio activo:
Prospecto: PDF
