DOLOXITAL 75 MICROGRAMOS/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG

Laboratorio Aristo Pharma Iberia S.L.

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica. estupefacientes

Fecha de autorización: 29/10/2015

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 75 µg/h

Formato: Parche transdérmico

VTM: fentanilo

Principio activo:

• FENTANILO CITRATO