DOXORUBICINA TEDEC 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

Laboratorio Meiji Pharma Spain S.A.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/07/1996

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 2 mg

Formato: Solución inyectable

VTM: doxorubicina

Principio activo:

• DOXORUBICINA HIDROCLORURO