DRYTEC

Laboratorio Ge Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 27/02/2003

Fecha de revocación: 16/12/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 2,5-100 GBq molibdato sodico

Formato: Generador de radionúclido

VTM: molibdato (99mo) de sodio + pertecnetato (99mtc) de sodio

Principio activo:

• SODIO CLORURO
• PERTECNETATO 99MTC SODIO

Prospecto: PDF