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EXELON 9,5 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO

Exelon 9,5 mg/24 h parche transdermico

Laboratorio Novartis Europharm Limited

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 24/10/2007

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 9.5 mg

Formato: Parche transdérmico

VTM: rivastigmina

Principio activo:

Prospecto