FACTOR VIII 100 UI/ML OCTAPHARMA POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Octapharma S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 17/01/2019

Fecha de revocación: 18/01/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 1000 IU/ml

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: factor VIII purificado

Principio activo:

• FACTOR VIII