GEMCITABINA AUROVITAS 1000 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Gemcitabina aurovitas 1000 mg concentrado para solucion para perfusion
Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 04/11/2010
Fecha de revocación: 08/10/2021
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 1000 mg
Formato: Concentrado para solución para perfusión
VTM: gemcitabina
Principio activo:
