GEMCITABINA AUROVITAS 200 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 07/02/2011

Fecha de revocación: 21/01/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 200 MG

Formato: Concentrado para solución para perfusión

VTM: gemcitabina

Principio activo:

• GEMCITABINA HIDROCLORURO