KLACID 50 mg/ml GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL
Klacid 50 mg/ml granulado para suspension oral
Laboratorio Bgp Products Operations S.L.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 01/12/1994
Fecha de revocación: 08/05/2020
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 250 mg claritromicina/5 ml
Formato: Granulado para suspensión oral
VTM: claritromicina
Principio activo:
