KLACID 500 mg LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Mylan Ire Healthcare Limited

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/09/1997

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 mg claritromicina

Formato: Liofilizado para solución para perfusión

VTM: claritromicina

Principio activo:

• CLARITROMICINA