KOGENATE BAYER 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Bayer Ag

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 12/01/2005

Fecha de revocación: 16/06/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 UI

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: octocog alfa

Principio activo:

• OCTOCOG ALFA

Prospecto: PDF