Portada
Medicamentos
LAPRYSTA 10 MG/ML JARABE EFG

LAPRYSTA 10 MG/ML JARABE EFG

Laprysta 10 mg/ml jarabe efg

Laboratorio Neuraxpharm Spain S.L.

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 19/05/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 10 mg/ml

Formato: Jarabe

VTM: lacosamida

Principio activo:

LACOSAMIDA

Prospecto

Ver

Introducción

Prospecto: información para el paciente   Laprysta 10 mg/ml jarabe EFG lacosamida Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, p

Ver

Qué es Laprysta jarabe y para qué se utiliza

Qué es Laprysta jarabe Laprysta jarabe contiene lacosamida, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados “medicamentos antiepilépticos”. Estos medicamentos se utiliz

Ver

Qué necesita saber antes de empezar a tomar Laprysta jarabe

No tome Laprysta jarabe si es alérgico a lacosamida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si no está seguro de si es a

Ver

Cómo tomar Laprysta jarabe

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Ver

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Los efectos adversos en el sistema nervioso, como m

Ver

Conservación de Laprysta jarabe

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el frasc

Ver

Contenido del envase e información adicional

Composición de Laprysta jarabe El principio activo es lacosamida. 1 ml de este medicamento contiene 10 mg de lacosamida. Los demás componentes son: sorbitol