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LENALIDOMIDA GLENMARK 20 MG CAPSULAS DURAS EFG

Lenalidomida glenmark 20 mg capsulas duras efg

Laboratorio Glenmark Arzneimittel Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 09/02/2021

Fecha de revocación: 27/02/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 20 mg

Formato: Cápsula dura

VTM: lenalidomida

Principio activo:

Prospecto