MELFALAN MEDAC 50 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Medac Gesellschaft Für Klinische Spezialpräparate Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 10/05/2021

Fecha de revocación: 09/01/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intraarterial

Dosis: 50 mg

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión

VTM: melfalan

Principio activo:

• MELFALAN