MERONEM I.V. 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION
Meronem i.v. 500 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion
Laboratorio Pfizer S.L.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 01/06/1995
Fecha de revocación: 17/08/2022
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 500 mg meropenem/ 20 ml
Formato: Polvo para solución inyectable y para perfusión
VTM: meropenem
Principio activo:
