MICAFUNGINA XELLIA 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Xellia Pharmaceuticals Aps

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 10/06/2020

Fecha de revocación: 09/01/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 50 mg

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: micafungina

Principio activo:

• MICAFUNGINA SODICA