MONTELUKAST AUROVITAS SPAIN 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 18/10/2010

Fecha de revocación: 22/07/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 5 mg

Formato: Comprimido masticable

VTM: montelukast

Principio activo:

• MONTELUKAST SODICO