NEULASTA 6 mg SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio Amgen Europe B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 23/12/2005

Fecha de revocación: 15/12/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 6 mg

Formato: Solución inyectable en pluma precargada

VTM: pegfilgrastim

Principio activo:

• PEGFILGRASTIM

Prospecto: PDF