OCTREOTIDA RATIOPHARM 20 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EFG

Laboratorio Ratiopharm Espana S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 28/06/2019

Fecha de revocación: 22/12/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 20 mg

Formato: Polvo y disolvente para suspensión inyectable

VTM: octreotida

Principio activo:

• OCTREOTIDA