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OCTREOTIDA SUN 500 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG

Octreotida sun 500 microgramos/ml solucion inyectable efg

Laboratorio Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 11/10/2017

Fecha de revocación: 17/03/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 µg/ml

Formato: Solución inyectable

VTM: octreotida

Principio activo:

Prospecto