OLANZAPINA AUROVITAS SPAIN 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 10/02/2011

Fecha de revocación: 12/11/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 15 MG

Formato: Comprimido bucodispersable

VTM: olanzapina

Principio activo:

• OLANZAPINA