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OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 20 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADAGEN 20 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Olmesartan/hidroclorotiazida stadagen 20 mg/25 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Laboratorio Laboratorio Stada S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 10/10/2014

Fecha de revocación: 16/12/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 20 mg/25 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: olmesartán + hidroclorotiazida

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN  20 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG Olmesartán medox

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Qué es Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN y para qué se utiliza

Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN  contiene dos principios activos, olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida, que se utilizan en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión):

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Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN

No tome Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN                  Si es alérgico a olmesartán

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Cómo tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.  

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN  puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   No obstante, los do

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Conservación de Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN

No conservar a temperatura superior a 25ºC.   Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la

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