PACLITAXEL MYLAN 6 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Mylan Pharmaceuticals, S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 30/05/2007

Fecha de revocación: 06/07/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 6 mg placitaxel/ml

Formato: Concentrado para solución para perfusión

VTM: paclitaxel

Principio activo:

• PACLITAXEL