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PANTOMICINA 500 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES

Pantomicina 500 mg granulado para suspension oral en sobres

Laboratorio Amdipharm Limited

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/07/1987

Fecha de revocación: 02/08/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 500 mg eritromicina etilsuccinato

Formato: Granulado para suspensión oral

VTM: eritromicina

Principio activo:

Prospecto