PLERIXAFOR SEACROSS 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG

Laboratorio Seacross Pharma (Europe) Limited

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 10/07/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 20 mg/ml

Formato: Solución inyectable

VTM: plerixafor

Principio activo:

• PLERIXAFOR