Menu

PREPANDRIX SUSPENSIÓN Y EMULSIÓN PARA PREPARACIÓN DE EMULSION INYECTABLE

Prepandrix suspensión y emulsión para preparación de emulsion inyectable

Laboratorio Glaxosmithkline Biologicals

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 05/02/2013

Fecha de revocación: 19/01/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 3,75 microgramos

Formato: Emulsion y suspension para emulsion inyectable

VTM: vacuna anti gripal

Principio activo:

Prospecto